本产品严厉遵循国度医疗器械《运营企业品质管理规范》（GSP）的管理制度和流程，已成功帮忙多家医疗器械营企业经过国度GSP认证。该套软件的主要特征功用有：
1.首营管理 ； 2.推销计划、推销分析 3.合同、暂时合同管理 ； 4.购进注销 、医疗器械验收、复核； 5.合格供应商查问； 6.包装情况、外观情况； 7.重点养护品种确认； 8.销售管理、缺货注销； 9.直调直销管理； 10.销售收款、出库复核； 11.往来帐项管理； 12.内部移库、外部调拨； 13.库存清点、动态库存清点比较、仓库出入库复核； 14.医疗器械测验、养护； 15.库房温度湿度记载 ； 16.养护档案、养护记载； 17.医疗器械停售、 损、销毁记载； 18.不合格品管理 ；19.人事档案、人员培训、安康审查记载； 20.设备、设施管理记载； 21.综合查问、决策支持； 22.走势分析图形； 23.医疗器械的卫生答应证、消费答应证、消毒日期、拆装方法、分类、控制编 、灭菌批 、执行标准、标准称 ；
支持药监局上传接口：河北、湖北、广东、甘肃、新疆、陕西、山东等省份接口，没有的省份可联络我技术部予以开发。
模块
功用
描画
登录
用户名明码考证
应用用户名明码中止登陆考证查问。
基础信息
消费企业信息
录入消费企业信息必需与答应证信息内容一反常态致；有增加、批改、删除及查问等功用。
商品信息
1、商品信息的查问。
2、消费、运营企业与品种的对应关系。
3、通用称 信息
部门信息
企业各部门信息的增加、批改、删除及查问等功用。
职员信息
1、职员信息的增加、批改、删除及查问等功用。
2、职员信息按部门、职务、岗位中止分类管理。
3、执业药师（含药师以上）及销售人员必需建设考核零碎。
运营信息
2、运营信息与财务零碎信息相一反常态致。
供货信息
1、对供应商能按区域、运营性质等中止分类设置。
2、供应商信息必需录入答应证、营业执照、销售人员、银行帐 、税务注销等相关资料。
3、对各种证照效期中止预警；如营业执照效期、医疗器械运营答应证效期、GSP(GMP)证照效期、销售人员资质认证（拜托书）等，医药视频 ，与其它相关功用有联动作用。
零碎初始设置
权限设置
设置工作人员分级权限；分级权限囊括查问、批改和字段内容运用权限；功用和 表辅助功用运用权限。
信息辅助保护
1、信息字典保护：增加字典表，如增加或批改包装单位字典表等。
3、GSP 表内容项定义：增加信息字段内容（如出库复核记载里增加复核员等），调整已有内容显现地位。
零碎初始化
1、医疗器械运营企业GSP软件零碎必需支持Excel等体例数据导入和导出。
2、库存信息录入实现后，成都药交会时间，自动上传到市局。
零碎初始信息可以经过导入和录入形式中止。
3 、医疗器械分类管理：根据医疗器械的用途、运营规模等划分类别，并且按企业管理习气，对医疗器械品名编制检索码。
4、存放医疗器械应履行定位管理。
数据备份与复原
备份与复原数据库。
数据初始化
革除业务数据及基本信息。
零碎信息设置
设置企业称 、注册地址、法人代表人、企业担任人、品质担任人、答应证 、运营规模、有效期等。
入库业务
入库验收告诉单
医疗器械到货以后，医疗器械验收人员应在规则工夫中止验收，生成医疗器械验收告诉单。
购进医疗器械入库
2、医疗器械、医疗器械及非医疗器械应别离验收入库。
盘盈入库
清点、 溢功用。
出库业务
退货告诉单
入库医疗器械退货时，开退货告诉单。
损出库
在库不合格医疗器械 损出库。
盘亏出库
盘亏功用。
出库复核
出库医疗器械的复核操作。
款台管理
医疗器械批发
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