【1】中山大学中山眼科中心牵头的国家重点研发计划项目产品获批白内障人工智能检测医疗器械二类证
2022年02月02日 道，近日，由中山大学中山眼科中心联合鹰瞳科技（Airdoc）共同研发的白内障检测独立医疗器械软件获批上海市药品监督管理局第二类医疗器械注册证书（沪械注准20222210002）。这是中山大学中山眼科中心林浩添教授牵头的国家重点研发计划《常见致盲、致畸、致死疾病的人工智能筛查诊断系统研发和临床试验（2018YFC0116500）》项目团队研发的又一款眼病智能筛查检测的产品获批上市。
【2】首个眼科双特异性抗体！美国FDA批准罗氏Vabysmo：治疗DME和nAMD疗效媲美Eylea，治疗间隔更长!
2022年1月31日 道，罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准双特异性抗体Vabysmo（faricimab-svoa）：用于治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性（nAMD或wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）。
【3】勃林格殷格翰与Evotec合作：基于诱导多能干细胞(iPSC)的眼科疾病模型，开发眼科新疗法!
2022年1月31日 道，Evotec SE公司近日宣布，已与勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）达成靶点及药物研发合作关系，专注于基于诱导多能干细胞（ipsC）的眼科疾病建模。目前，全世界有数百万人受视力相关疾病的影响，对新型治疗方案存在着非常高的未满足医疗需求。
【4】首个眼科双特异性抗体！《柳叶刀》发表罗氏faricimab 4项研究：疗效媲美Eylea，治疗间隔更长!
2022年1月25日 道，近日宣布，国际医学期刊《柳叶刀》（The Lancet）发表了2篇文章，重点介绍了双特异性抗体faricimab治疗新生血管性或“湿性”年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）4项关键3期研究的一年期结果。DME和nAMD是2种常见的致盲原因，目前针对这些疾病的护理标准要求每月进行一次眼部注射。
【5】Sci. Adv: 含miR-204外泌体改善移植物抗宿主病相关干眼病
原文： Tian Zhou et al. miR-204-containing exosomes ameliorate GVHD-associated dry eye disease. Sci Adv. 2022 Jan 14; 8(2):eabj9617. doi: 10.1126/sciadv.abj9617.
【6】PNAS: 治疗性IGF-I受体抑制改变甲状腺相关眼病纤维细胞免疫表型
研究表明，Slit2/round about1通路可能调节免疫反应的多个方面。Slit2最初被描述为中枢神经系统发育的决定因素，似乎在抑制纤维细胞分化的同时调节内皮细胞和白细胞的迁移。该途径调节纤维细胞中自身免疫调节蛋白的表达，在纤维细胞中，Slit2促进透明质酸的产生和IL-12p35的表达，同时下调IL-23p19的水平。这项研究结果表明，基质释放因子，如SLIT2，可能调节纤维细胞的抗原提呈和T细胞共刺激，从而调节TAO中眼眶浸润T细胞的轮廓。
原文：doi.org/10.1073/pnas.2114244118
【7】首个老花眼滴眼液！艾伯维Vuity(毛果芸香碱1.25%)在美国上市：15分钟起效，持续6小时!
2021-12-15 道，-艾伯维（AbbVie）旗下公司艾尔建（Allergan）近日宣布，在美国市场推出眼科新药Vuity（pilocarpine，毛果芸香碱，1.25%滴眼液），该药用于治疗老花眼（presbyopia），也被称为与年龄相关的近视力模糊。
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