飞利浦召回彩色超声诊断系统 特定产品存在软件缺陷

本次召回的产品为彩色超声诊断系统，注册证或备案凭证编码为国械注进20193062262、国械注进20183230036、国械注进20213060175、国械注进20193061914、国械注进20193061919、国械注进20203060422、国械注进20153231350、国械注进20153061349，生产企业为飞利浦超声股份有限公司，代理人名称为飞利浦（中国）投资有限公司，该产品适用于人体超声诊断成像。召回原因系飞利浦近期发现由于软件缺陷，在审阅或调整xPlane检查结果时，EPIQ和EPIQ AFFINITI超声系统可能没有响应（锁定），阻碍用户继续进行临床使用。

本次涉及地区和国家为全球，涉及产品型 、规格为软件版本为5.0、5.0.1、5.0.2的EPIQ 5、EPIQ 5C、EPIQ 7、EPIQ 7C、EPIQ CVx、EPIQ CVxi、Affiniti30、Affiniti50、Affiniti70。涉及产品生产（或进口中国）批次、数量为0台，涉及产品在中国的销售数量为0台。

由于在中国没有对应设备的销售历史，故飞利浦仅向药监局上 此问题。