娟妹嘟囔着嘴说：“淼哥、淼哥，这一天到晚接电话，烦死了。”要是妇产科知识，我回答一下也就算了，可她们的问题，我真的回答不了呀。所有在深圳出生的宝宝，出生７２小时后不都要釆３滴足底血吗？”
淼哥好奇的问：“为了及早发现先天性遗传代谢疾病，深圳市的医疗机构会为新生儿采集足底血做检测。
宝宝采三滴足底血，目前筛查的遗传代谢病种有四种：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD，蚕豆病）和先天性肾上腺皮质增生症。
2016年2月起，深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财政补助，补助额度为筛查费的80%，即87.2元。
个人只需支付筛查费的20%，即21.8元，进一步提高对预防出生缺陷的重视和支持，促进公共卫生服务的均等化和公益性。
深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2014年深圳新生儿疾病筛查率98.2%，2015年为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿一千余例。
其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。以苯丙酮尿症为例，深圳近三年发生率约为1:29000-50000(全国平均发生率约1:15000）。
这是深圳的福利呀！这些遗传性疾病若能早期得到诊断，给予及时治疗和特殊食品，患儿的智能发育和体格发育基本上可达到或接近正常同龄儿童水平，可减少残疾的发生，减轻家庭和 会的经济负担。”
娟妹说：“事情当然是好事情啦，可是，全深圳市新生儿足底血筛查卡，都是送到深圳市妇幼保健院。
筛查结果出来后，如果有异常，会有医务人员打电话通知宝宝的爸爸妈妈，如果监护人要自行查询，则一定要去到采血医院或筛查中心。经常有爸爸妈妈们担心的不得了，一遍遍的打电话到她们生宝宝的医院询问。
有的时候我们太忙，有的时候我们自己也没有收到 告，我每天接到的这种咨询电话，都有十几单，不是我敷衍他，我是真不知道呀。”
淼哥笑了：“这事儿，不能怪爸爸妈妈们。自己宝宝有没有先天遗传疾病，当然很想早点知道啦。现在 络这么发达，买个东西，快递到哪里了，都可以在线查看。
他们也想在手机上就可以查看结果，谁没事想一遍一遍的打电话呢。打电话通知，９８％的人，第一感觉就是“骗子”。有个官方的渠道，让爸爸妈妈们第一时间查到，是最好的了。
微信如何查询足底血筛查结果？
第三步：依次输入“采血卡 ”、“母亲姓名”、“出生日期”，点击查询，就可以看到筛查结果：
其中，“采血卡 ”是指新生儿采集足底血时，采血卡尾联上的 码，该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。
第四步：查看 告，可查看疾病筛查结果：
深圳市卫计委保障信息安全，让爸爸妈妈们在家，打开手机就能查询结果，及时了解宝宝的健康信息。当然，如果筛查结果有异常，医疗机构仍会通过电话及时通知监护人。”
娟妹高兴的跳起来：“哇塞，这个可是好事情，我以后要告诉每一位在我们医院生孩子的爸爸妈妈们。
一机在手，天下我有！这么简单，又很权威，真是帮了医患双方大忙了。”
知道吗？我最喜欢晚上躲在被窝里，透过指缝看深小卫讲科普，兴奋的不要不要的。”
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