先睹为快
靶点
PPARα：过氧化物酶体增殖物激活受体α(PDB ID：3ET1和3SP6)
数据库
ChemDiv数据库（140万个小分子）
计算方法
分子对接
分子动力学模拟
计算软件
Glide，AMBER
计算流程
虚拟筛选
分子动力学模拟
图1.虚拟筛选方法发现新型PPARα激动剂的工作流程
图2.分子对接预测化合物A-4与PPARα的结合模式(A)与结合构象（B）
图3.分子动力学模拟中RMSD值（A）与Rg值（B）的变化
图4.蛋白质Cα原子的RMSF值计算
图5.PPARα-化合物A-4体系的紧密接触分析
图6.结合自由能分解
图7.PPARα-化合物A-4复合物体系的ASM分析
参考文献：
Dai L, Feng Z, Zha R, et al. Discovery of Novel Peroxisome Proliferator-Activated Receptor α (PPARα) Agonists by Virtual Screening and Biological Evaluation[J]. Journal of Chemical Information and Modeling, 2020.DOI: 10.1021/acs.jcim.9b00838
声明：本站部分文章及图片源自用户投稿，如本站任何资料有侵权请您尽早请联系jinwei@zod.com.cn进行处理,非常感谢！