9月5日，国家药品监督管理局 站显示，乐普云智“动态心电分析软件AI-ECG Tracker（国械注准20223211142）”获国家药品监督管理局III类注册批准。此前，AI-ECG Tracker 已于2019年11月获得欧盟CE认证，2020年3月获得美国FDA批准。针对动态心电读图工作量大的特点，可以辅助执业医师分析动态心电图数据，具有更快、更准、更全面的特点。
AI-ECG Tracker能够对长时程的多导联心电图数据进行快速、准确和全面的分析，提高对常规静态心电图检查不易发现的非持续性心律失常的检出效率，尤其提高对一过性心律失常的检出率。可排查心悸、头晕、昏厥等症状与心律失常的关联。对于心脏和冠脉相关手术后的恢复期检查，通过实时分析心电信 ，检测心电异常事件并发出警 ，并可统计出全程记录中发生的异常事件，生成诊断 告，为患者提供最大程度的动态监测保障。
与传统的动态心电图分析软件相比，AI-ECG Tracker在分析的准确性、分析速度和抗干扰能力等方面都有明显的改进，进一步扩大了动态心电图检查的机构覆盖范围，在各级医院、诊所、体检中心和 区卫生中心中有着广泛的应用场景。对于各级医疗机构，特别是广大的市县基层医院，在没有足够多的专业医生解读动态心电图的条件下，通过使用人工智能AI-ECG Tracker，能够有效提高动态心电图的判读和分析效率以及正确率。
据悉，乐普云智为乐普医疗集团子公司，主要提供基于人工智能技术下多生命参数的采集、存储、分析等全周期服务，业务范围覆盖智慧医院、智慧健康及康复护理3大主线。
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