召回原因系产品用软件升级到05-19后，在点击入院患者回顾窗口上的趋势列表时，机器发出嘟嘟声并自动重启。
本次涉及地区和国家为欧洲，涉及产品型 、规格为CNS-6201。涉及产品生产（或进口中国）批次、数量为0，不涉及产品在中国的销售数量。
因产品召回不涉及中国市场，公司除上 至国家药品监督管理局外，后续无需采取任何现场纠正行动。
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