| 行业焦点
针对多种变异株，依生生物的皮卡重组蛋白新冠疫苗获批阿联酋临床。依生生物制药有限公司宣布依生生物自主研发的皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗获得阿拉伯联合酋长国卫生和预防部批准开展I期临床试验。皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗是由皮卡佐剂和重组三聚体SARS-CoV-2 S蛋白亚单位抗原(CHO细胞，S蛋白)组合而成。临床前研究表明，皮卡重组蛋白新型冠状病毒疫苗可以快速高效诱导中和抗体的产生和细胞免疫，对目前流行的多种新冠病毒的变异株具有有效的中和能力，包括来自印度、英国、南非、巴西的变异株。
强生视力健与中国眼谷达成战略合作。凭借强生视力健在全球的创新科技与专业优势，和中国眼谷国际一流眼健康全产业链综合体的优势，双方将本着优势互补的原则，有意构建并协同开展全产业链升级、行业研究、学术交流、研发创新，以及行业人才培养等多维度合作项目。同时，合作双方还将共同关注包括温州市国家儿童青少年视觉健康管理先行示范区建设和“主动眼健康”项目在内的一系列提升全民眼健康的实事项目。
强生眼力健白内障学术峰会暨第三届女性领导力高峰论坛在中国“林城”贵阳召开。本届大会以“芳华正茂”为主题，云集国内眼科行业的众多女性专家，围绕当今眼科行业的前沿科技和学术热点，以及女性领导力在中国眼科事业中发挥的积极作用等话题进行了热烈分享与交流，并达成“女性领导力高峰论坛”芳华圆桌共识。
波士顿科学Visual-ICE冷冻消融系统在华焕新上市，用于实体肿瘤的介入治疗。Visual-ICE冷冻消融系统以其精准的冷冻区域控制能力、灵活可定制的布针方案、i-thawTM及Fast-ThawTM免氦气加热功能、操作简便的软件平台，助力医者应对肿瘤冷冻消融领域的关键技术挑战，为中国肿瘤患者带来更多元的治疗选择。
由中国癌症基金会发起、武田中国支持的血液肿瘤康复关爱中心“愈爱之家”在北京正式成立。“愈爱之家”关爱中心为血液肿瘤患者及康复者打造了一个温馨舒适的多功能康复场所，致力于为患者提供多方位、系统化、专业化的复健指导和人文关怀，帮助血液肿瘤患者改善生活质量。
基准医疗膀胱癌早检产品UriFind获FDA“突破性医疗器械”认定。这是目前中国首个获得此项认定的膀胱癌液体活检产品。基准医疗UriFind接下来在美国的注册申 和产品上市将进入快速审评通道，且一经获批上市，UriFind可获得长达四年的自动医保 销。
致力于满足全球眼科、神经和精神系统疾病治疗需求的临床阶段创新生物医药公司 AffaMed Therapeutics于近日参加“2021年视觉健康创新发展国际论坛”，并宣布与温州医科大学附属眼视光医院及海南(博鳌)国际眼视光眼科医院签订战略合作协议。双方将引进一系列国外创新、独特的高科技产品，开展相关领域研究和学术交流活动，共同培养一线临床医生及技术人员等方面开展积极合作。
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