原文：http://blog.csdn.net/shmilyringpull/article/details/7342246
生物信息学资料1，常用软件，酶切位点分析
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一、生物信息学软件简介 （一）分类 机分析软件，如：winplas 线分析软件， 如：webcutter 物学数据库，如：NCBI, DDBJ, EBI （二）意义 1.分析和处理实验数据和公共数据，加快研究进度，缩短科研时间。 2.提示、指导、替代实验操作，利用对实验数据的分析所得的结论设计下一阶段的实验。 3.用计算机管理实验数据。 |
（三）常用功能（核酸类） DNA 序列片断拼接—-Contig Express DNA序列测定图谱分析 分析mRNA开放读框 限制性酶切位点分析 DNA 模拟电泳 PCR 引物设计 RNA二级结构分析 |
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常用功能（蛋白质类） 蛋白质一级结构分析（氨基酸分析） 蛋白质二级结构分析（结构域分析） 蛋白质三级结构分析（空间结构分析） 常用功能（共同类） DNA、蛋白质序列同源分析 进化树构建 常用功能（其它类） 质粒绘图类 图象处理软件 二、DNA 序列片断拼接（电子基因克隆） 得感兴趣的EST，在dbEST数据库中找出EST的最有途径是寻找同源序列，标准：长度≥100bp，同源性50%以上、85%以下。 后将检出序列组装为重叠群（contig），以此重叠群为被检序列，重复进行BLAST检索与序列组装，延伸重叠样系列，重复以上过程，直到没有更多的重叠EST检出或者说重叠群序列不能继续延伸，有时可获得全长的基因编码序列。 与GeneBank核酸数据库进行相似性检测，假如有精确匹配基因，将EST序列数据据EST六种阅读框翻译成蛋白质，接着与蛋白质序列数据库进行比较分析。 |
Vector NTI 5.2 中的contig Express Contig Express软件： Sequencer软件： ftp://genecodes.com/pub/SequencherPC.zip 三、DNA序列测定图谱分析 Chromas软件： http://www.technelysium.com.au/chromas230.exe |
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四、限制性核酸内切酶位点的分析 （一）定义： 限制性核酸内切酶（restriction endonuclease） 识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。即一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列的DNA水解酶。 是细菌内存在的保护性酶。分为I、II、III三类。 其中的II类限制性核酸内切酶是重组DNA技术中的重要工具酶。 II类酶识别序列特点为回文结构，大多为 4~6 bp 回文结构（palindrome sequence）， 如EcoRI 识别序列： n5’GAATTC 3’ 5’GGATCC 3’ |
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限制性核酸内切酶命名 strong>Smith和Nathame命名原则（1973） 例如： 流感噬血杆菌d株 Hind Ⅲ Hind Ⅳ |
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常用的限制性核酸内切酶酶切序列 限制酶 识别序列及切口 限制酶 识别序列及切口 Alu Ⅰ AG/CT Hind Ⅲ A/AGCTT BamHⅠ G/GATCC SalⅠ G/TCGAC BglⅠ A/GATCT SmaⅠ CCC/GGG EcoRⅠ G/AATTC
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五、PCR 引物设计（包括杂交探针设计） （一）引物设计的原则 1.引物要跟模板紧密结合； 2.引物与引物之间不能有稳定的二聚体或发夹结构存在； 3.引物不能在别的非目的位点引起高效DNA聚合反应(即错配)。 （二）引物设计需要考虑的因素 物长度（primer length）， 物长度（product length）， 列Tm值 (melting temperature)， G值(internal stability)， 物二聚体及发夹结构（duplex formation and hairpin）， 误引发位点（false priming site）， 物及产物GC含量（composition），有时还要对引物进行修饰，如增加限制酶切点，引进突变等。 （三）引物设计要点 般引物的长度为16-23bp，常用的长度为18-21bp，过长或过短都不合适。 物3’端的碱基一般不用A，因为A在错误引发位点的引发效率相对比较高，而其它三种碱基的错误引发效率相对小一些。 物的GC含量一般为45-55%，过高或过低都不利于引发反应。上下游引物的GC含量不能相差太大。 物所对应模板序列的Tm值最好在72℃左右，当然由于模板序列本身的组成决定其Tm值可能偏低或偏高，可根据具体情况灵活运用。 G值反映了引物与模板结合的强弱程度，也是一个重要的引物评价指标。 般情况下，在Oligo 5.0软件的ΔG值窗口中，引物的ΔG值最好呈正弦曲线形状，即5’端和中间部分ΔG值较高，而3’端ΔG值相对较低，且不要超过9（ΔG值为负值，这里取绝对值），如此则有利于正确引发反应而可防止错误引发。 原理，引物与模板应具有较高的结合能量，这样有利于引物与模板序列的整合，因此5’端与中间段的ΔG值应较高，而3’端ΔG值影响DNA聚合酶对模板DNA的解链，过高则不利于这一步骤。 能的错误引发位点决定于引物序列组成与模板序列组成的相似性，相似性高则错误引发率高，错误引发的引发率一般不要高过100，最好没有错误引发位点，如此可以保证不出非目的产物的假带。 物二聚体及发夹结构的能量一般不要超过4.5，否则容易产生引物二聚体带，且会降低引物浓度从而导致PCR正常反应不能进行。 引物的修饰一般是增加酶切位点，应参考载体的限制酶识别序列确定，常常对上下游引物修饰的序列选用不同限制酶的识别序列，以有利于以后的工作。 |
（四）、引物设计软件的使用 荐使用自动搜索软件（商业软件）： Primer Premier 5.0 荐使用引物评价软件（商业软件） ： Oligo 6 其 址： http://www.oligo.net
计引物的免费在线软件Primer3，其 址： http://www-genome.wi.mit.edu/cgi-bin/primer/primer3.cgi 或http://frodo.wi.mit.edu/cgi-bin/primer3/primer3_www.cgi 我的评价： 是非常优秀的设计引物的软件！ 是真正的“免费的午餐”！ |
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Winplas （商业软件） pDRAW32软件（商业软件），其 址： http://hjem.get2net.dk/acaclone，可以看到演示版和有关信息 Vector NTI （商业软件）
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Plasmid processor 其免费下载的 址 http://www.hytti.uku.fi/%7Eoikari/plasmid.html MUP beta 其免费下载的 址 http://biosoft.im.ac.cn/down/dmup.zip Plasmid processor质粒作图软件是压缩软件，需要先将其解压到一个目录下（不需安装即可直接应 用），然后才能应用。（压缩文件是 络传输的最常用文件，目的是为了传输 方便）； 1）在资源管理器中双击Plasmid.exe 文件（553kb)，进入作图的界面； 2）点file–>new,在出来的对话框中填上Plasmid name和length,比如分别填 pBR322和4322（bp)（注意不能填4.322kb，否则软件不认识）。点击OK，进入 下一个界面，上面是一个圆，标着pBR322和4322bp。 3）点–>date–>restriction site加酶切位点，填酶的名称及定位； 4）点Date–>multiple–>Genes,填基因名称（如E6），位点在500至890处， 还是在此对话框中，选择右下角的style选所加基因的格式是箭头还是长的圆 弧等格式（根据喜好），选厚薄度（thichness),然后点击此对话框右上部分 的Add Gene，，在点击done，于是基因就加上了。基因和酶切位点可反复加多次。 5）但本软件缺陷之处上多克隆位点不能直接加，只能通过点–>date–> |
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七、进化树分析软件 MEGA3.0：免费分子进化遗传分析软件 http://www.megasoftware.net Vector NTI：商业软件 Vector NTI Suit 同源比较—主窗口
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随着人类基因组计划的开展，争夺有限基因资源的竞争日益激烈，利用 上软件分析未知序列，迅速得到尽可能多的信息显得尤为重要。仅仅在几年前， 上只零散地分布着一些功能简单的小程序用于新基因的鉴别，现在这些软件有了长足的发展。 目前，在国际上，一些优秀的软件根据功能归类被集中在一个 页上，极大地方便了使用。 http://bioinformatics.weizamann.ac.il/gdp/gdp.html |
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http://www.bio-soft.net http://biosoft.im.ac.cn |
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