脉搏波速度和踝臂指数检测产品 注册技术审查指导原则

脉搏波速度和踝臂指数检测产品

注册技术审查指导原则

本指导原则旨在指导注册申请人对脉搏波速度和踝臂指数检测产品注册申 资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申 资料提供参考。

本指导原则是对脉搏波速度和踝臂指数检测产品的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申 资料的内容进行充实和细化。

本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文件，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有能够满足法规要求的其他方法，也可以采用，但应提供详细的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。

本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。

一、适用范围

本指导原则适用于脉搏波速度和踝臂指数检测产品（以下简称产品），产品是以示波法通过袖带传感器取得的压力和脉搏信 来自动完成间接测量的装置。参考《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第104 ），属于07 医用诊察和监护器械，管理类别为二类。具有脉搏波传导速度（PWV ）和/或踝臂指数（ABI）测量功能的产品均在本指导原则的范围内。

ABI = 脚踝收缩压/上臂收缩压

PWV = 脉搏波传导的距离/时间差

二、技术审查要点

（一）产品名称的要求

产品的命名应符合《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19 ）相关要求。申请人应按照产品的预期用途来确定产品名称的核心词，按照产品的使用部位和技术特点来确定产品名称的特征词，例如，动脉踝臂指数及脉搏波测量装置、血压脉搏波测量装置等。产品名称应为通用名，不应包括产品型 、系列。

（二）产品的结构和组成

产品一般由主机、袖带和附件组成。其中主机包括：压力传感器、控制阀、充气泵、电源模块、显示模块、信 采集模块、数据处理模块、操作模块等，某些产品的脚踝测量单元可以独立于主机外。袖带按照测量部位不同有区分，一般有上肢测量和下肢测量。附件包括电源适配器、架台、打印设备等。

一般产品还带有信 输入输出部分，主要用于测量数据的导出和管理。

产品结构框图举例如图1。

图1产品结构框图举例

（三）产品工作原理/ 作用机理

测量脚踝和上臂的血压比指数（简称“ABI” ）以及脉（搏）波传播速度（简称“PWV”）的原理如下：

1. 脚踝和上臂的血压比指数测量

采用示波法测量血压，工作原理按测量方式为降压测量法。使用气泵对脚踝和上臂的袖带同时进行充气加压，利用充气袖带压迫动脉血管，使动脉血管处于完全闭阻状态。随后开启放气阀，使袖带内压力缓慢下降。随着袖带内压力的下降，动脉血管呈完全阻闭—渐开—全开的变化过程。降压过程中，动脉内压力振幅大小变化趋势如图2所示：

图2动脉内压力振幅大小变化趋势

压力传感器采集大小变化的袖带内压力，将其转化为数字信 送入CPU ，通过软件组件辨别动脉血流受阻过程中相应压力点，根据经验累积的软件算法分别得出脚踝和上臂的舒张压和收缩压。并按照以下公式可以计算出ABI 值：

ABI = 脚踝收缩压/上臂收缩压

2. 脉搏波传播速度测量

检测某一个脉搏波到达脚踝和到达上臂、或是到达颈动脉—股动脉之间的时间差，可以在ABI 的血压测量过程中进行，也可以单独进行。最终通过下面的公式计算出PWV：

baPWV = 脚踝至上臂的距离/时间差

cfPWV=颈动脉至股动脉的距离/ 时间差。

因该产品为非直接治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。

（四）注册单元划分的原则和实例

产品注册单元划分主要从产品的适用范围、技术结构和性能指标来考虑。

1.技术结构：产品的技术结构不同，应划分为不同的注册单元。技术结构主要考虑以下因素：

测量部位不同的，例如：baPWV 、cfPWV。

关键部件不同的，例如：影响血压测量控制、计算的软件组件差异较大、压力传感器不同。

2.性能指标：主要性能指标有较大差异的，应考虑划分为不同的注册单元。

（五）产品适用的相关标准

表1产品适用的相关标准

上述标准包括了产品研究资料、技术要求中经常涉及的标准。有的企业还会根据产品的特点引用一些行业外的标准和一些较为特殊的标准。

如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，产品性能指标等要求应执行最新版本的国家标准、行业标准。

（六）产品的适用范围/ 预期用途、禁忌症

适用于测量人体脚踝和上臂的血压比指数及脉搏波传播速度。适用人群根据临床评价资料确定。

禁忌症：可根据实际的临床应用和临床评价资料确定，一般有：

（1 ）有大动脉瘤、主动脉夹层、可疑有动脉瘤或大动脉解离者；

（2 ）末梢循环障碍、下肢有深静脉血栓者或可疑下肢深静脉血栓者；

（3 ）动脉炎；

（4 ）下肢动脉血栓及闭塞症；

（5 ）痛觉异常或不能准确表达疼痛感觉的患者；

（6 ）有明显低血压、低体温的患者，测量部位血流极少者；

（7 ）植入外周动脉支架；

（8 ）孕妇；

（9 ）佩带袖带、局部皮肤破损或出现感染症状的患者；

（10 ）上、下肢静脉滴注、输血、血液透析或进行分流的患者；

（11 ）患有影响患者行为能力的疾病，如昏迷、精神障碍等的患者；

（12 ）精神焦虑、易紧张的患者；

（13 ）结缔组织病；

（14 ）肢体痉挛或震颤的患者；

（15 ）高代谢疾病、恶性肿瘤；

（16 ）先天性主动脉缩窄；

（17 ）做过心脏搭桥术等心脑血管手术者；

（18 ）使用心脏起搏器、人工心脏者；

（19 ）严重心律不齐者；

使用环境：产品一般在医院、体检中心使用。

（七）产品的主要风险及研究要求

1. 风险分析方法

在对风险的判定及分析中，要考虑合理的可预见的情况，它们包括：正常使用条件下和非正常使用条件下。

产品每项危害产生的伤害和侵害的定量或定性的风险评估。

风险形成的初始原因应包括：人为因素（包括不合理的操作）、产品结构的危害、原材料危害、综合危害和环境条件。

风险判定及分析考虑的问题包括：产品原材料生物学危害；产品质量是否会导致使用中出现不正常结果；操作信息（包括警示性语言、注意事项以及使用方法）的准确性等。

2. 风险分析清单

产品的风险管理 告应符合YY/T 0316 —2016 《医疗器械风险管理对医疗器械的应用》的有关要求，审查要点包括：

产品定性定量分析是否准确（依据YY/T 0316 —2016 附录C）。

危害分析是否全面（依据YY/T 0316 —2016 附录E）。

风险可接收准则。

产品风险评估。降低风险的措施及采取措施后风险的可接受程度，是否有新的风险产生。

根据YY/T 0316 —2016 附录E对“产品”已知或可预见的风险进行判定，产品在进行风险分析时至少应包括以下的主要危害，企业还应根据自身的产品特点确定其他危害。针对产品的各项风险，企业应采取应对措施，确保风险降到可接受的程度。

产品的危害类型及形成因素举例见表 2。

表2产品的危害类型及形成因素

3. 产品的研究要求

3.1 产品性能研究

申 资料中应当包括产品性能研究资料以及产品技术要求的研究和编制说明，包括功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的原因及理论基础。

应描述所采用的国家标准、行业标准中不适用条款的理由。

3.2 软件研究

软件研究应参见《医疗器械软件注册技术审查指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告2015年第50 ）和《医疗器械 络安全注册技术审查指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告2017年第13 ）。注册申请人应提交一份单独的医疗器械软件描述文档和一份 络安全文档，软件描述文档内容包括基本信息、实现过程和核心算法，详尽程度取决于软件的安全性级别和复杂程度。应在产品技术要求中明确软件发布版本和软件完整版本 的命名规则。

3.3 生物相容性研究

生物相容性评价根据GB/T 16886.1 标准进行，注册申请人的申 资料应描述产品所用材料及其与人体接触的性质，如：产品袖带所采用的材料，与人体接触为直接接触。生物相容性评价研究应给出实施或豁免生物学试验的理由和论证，并对现有数据或试验结果进行评价。

3.4 消毒工艺研究

应明确所推荐的清洁、消毒工艺（方法和参数）及其确定依据，并提供验证 告。

3.5 使用次数和包装研究

3.5.1 使用次数的确定：应当提供产品寿命信息及验证资料。

3.5.2 包装及包装完整性：应当提供产品包装的信息，以及在宣称的有效期内以及运输条件下，保持包装完整性的依据。

（八）产品技术要求应包括的技术指标

应当按照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第9 ）编制产品技术要求。

本条款给出产品需要满足的主要技术指标，注册申请人可按照相应的国家标准、行业标准，根据自身产品的技术特点制定相应的性能要求和检验方法，但不得低于相关强制性国家标准、行业标准的要求。如有不适用条款（包括国家标准、行业标准要求），在研究资料的产品性能研究中必须说明理由。

1. 产品应符合YY 0670—2008 中规定的要求。

2. 产品应符合GB/T 14710—2009 中气候环境和机械环境II组的要求。

3. 产品应符合GB 9706.1—2007 中规定的要求。

4. 产品应符合YY 0505—2012 中规定的要求。

（九）同一注册单元中典型产品的确定原则和实例

同一注册单元应按产品风险与技术指标的覆盖性来选择典型产品。典型产品应是同一注册单元内能够代表本单元内其他产品安全性和有效性的产品，应考虑功能最齐全、风险最高的产品。同一注册单元中，若辅助功能不能互相覆盖，则典型产品应为多个型 。

举例：

具有不同辅助功能（数据记录存储功能、语音提示功能、蓝牙传输功能等）的产品可作为同一注册单元。同一注册单元中的两个型 一个具有一种辅助功能，一种具有两种辅助功能，应选取具有两种辅助功能的型 作为典型型 。

（十）产品生产制造相关要求

1.应当明确产品生产加工工艺，注明关键工艺和特殊工艺，可采用流程图的形式，并说明其过程控制点。

根据具体情况，生产加工工艺、关键工艺及控制可以有所不同。

2. 产品若有多个生产场地，应当概述每个生产场地的实际情况。

3. 提供产品主要元器件清单，清单中包括所用主要元器件（如：压力传感器、控制阀、四肢袖带、电源适配器）所用原材料或规格型 、制造商等信息。

（十一）产品的临床评价要求

产品可按照《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4 ）、《医疗器械临床评价技术指导原则》（国家食品药品监督管理总局通告2015年第14 ）的相关规定提交临床评价资料。

1. 提供与已上市产品进行同品种判定的综述和相关证明资料。进行对比的项目均应包括但不限于：适用范围、产品结构、工作原理、测量部位、测量方式、使用环境、主要技术指标、关键部件（软件组件、压力传感器、袖带）、产品风险（禁忌症、防范措施、警告）内容。可参照表3。

表3申 产品与同品种产品比对表

备注：产品结构组成中标有* 的内容在不影响ABI和PWV测量准确性基础上，可以有所差异。

同品种临床数据包括：其原始的临床试验方案和临床试验 告；或者已经公开的，取得广泛认可的临床试验结果并在技术文献资料或医学学术杂志中刊登和记载的，能够证明其安全使用的资料；或者国外同品种产品的原始临床试验资料（如果是外文资料，需要译文和原文同时提交）。

2. 进行临床试验的产品，申请人应当提交临床试验协议、伦理委员会批件、临床试验方案、统计分析 告和临床试验 告等资料。

2.1 临床试验机构应在已获得备案的临床试验机构内进行。临床试验应按照《医疗器械临床试验质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局和国家卫生和计划生育委员会令第25 ）的要求进行。临床试验样品的生产应当符合医疗器械质量管理体系的相关要求。

2.3 临床试验 告和统计分析 告应符合方案的要求。临床试验结果应明确，计量或计数结果可靠，并进行统计学分析；试验效果分析应明确统计结果的临床意义；临床试验结论符合临床试验目的。

2.4 临床试验方案可选用本原则推荐的方案，企业也可自定临床试验方案。

2.4.1 上臂收缩压、舒张压，推荐选用YY 0670—2008 标准附录G中评估方案。

2.4.2PWV 推荐选取阳性对照的一致性的评价方法，和对照产品相比。

（十二）产品的不良事件历史记录

暂无相关 道。

（十三）产品说明书和标签要求

产品的说明书、标签和包装标识应符合《医疗器械说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6 ）和YY/T 0466.1—2016 等标准中的相关要求。说明书、标签的内容应当真实、完整、科学，并与产品特性相一致。说明书、标签、包装标识中的文字、符 、图形、表格、数据等应相互一致，并符合相关标准和规范要求。

1. 标签要求

（1 ）应具有产品名称、型 规格。产品名称应符合本指导原则中产品名称的要求。

（2 ）应有注册人的名称、住所、联系方式。

（3 ）应有生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编 ；委托生产的还应当标注受托企业的名称、住所、生产地址、生产许可证编 。

（4 ）应有医疗器械注册证编 及产品技术要求编 。

（5 ）应有生产日期，使用期限。

因位置或者大小受限，未能对标签进行完整标注时，应在标签中明确“ 其他内容详见说明书”。

2. 设备标识

（2 ）警告标识，包括区分袖带的上下肢。

（3 ）如果提供了零点或量程控制，也要对其操作和确认进行适当的说明。

（4 ）适当的操作指示。

（5 ）与精度要求相关的性能参数。

（6 ）设备配套使用的袖带适用的肢体周长。

3. 外包装（至少应包括以下信息）

附件分开包装的，应在外包装上注明各个包装内的部件。应在外包装上按照GB/T 191 标示储运的完整标志。

4. 说明书