今天mac分享的是Mac下一款功能非常强大的分子生物学软件SnapGene mac，Snapgene，它可以方便教师和专门的学生来分析酶切位点，标签，启动子，终止子和复制子等质粒元件，并能知道其具体的序列。这种分子生物学工具可以生成详细的 DNA 序列文件，并与同事共享。这次帯来的是中文版本。
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? 用于模拟常见克隆和 PCR 方法的优雅、信息丰富的窗口
? 清晰的可视化示意图让您准确了解构建体的组合方式
? SnapGene 通过跟踪 DNA 甲基化和磷酸化等细节帮助您识别和避免常见的错误步骤
超越分子克隆的基础
? 直观的技术可识别克隆程序中的设计缺陷，以便进行更正
? 使用您自己的引物模拟标准 PCR，或允许 SnapGene 自动设计它们
? 专门的克隆工具可确保所有主要分子克隆的快速准确构建设计技术
限制性克隆
限制性克隆是一种常用的克隆技术，其中使用限制性酶来制备插入片段和用于连接的载体。
Gateway? 克隆
质粒可以在没有限制酶的情况下使用 Gateway 克隆构建，通过重组插入 DNA 片段。SnapGene 模拟了这种方法的不同变体。
对于标准的 Gateway 克隆，在 BP 克隆反应中将 DNA 片段插入供体载体中，创建进入载体。然后将片段转移到 LR 克隆反应中的目标载体，创建最终的表达载体。多站点 关克隆允许同时插入多达四个片段。
Gibson Assembly?
Gibson Assembly 是一种不使用限制酶而将片段插入质粒的流行方法。为了模拟这种方法，SnapGene 提供了一个直观的界面。
对于 Gibson Assembly，PCR 扩增 DNA 片段以产生重叠末端。然后将扩增产物与组装酶一起孵育，并将混合物转化为细菌。
In-Fusion? 克隆
Clontech 的 In-Fusion 克隆是一种用于创建无缝基因融合的非常通用的方法。SnapGene 是第一个模拟这个过程的软件。
对于 In-Fusion 反应，线性化载体与一种或多种具有重叠末端的 PCR 产物混合。
TA 和 GC 克隆
TA 克隆用于克隆 PCR 产物。它利用了 Taq 和一些其他聚合酶在扩增过程中添加的 3′ A 突出端。这些粘性末端能够插入具有互补 3′ T 突出端的线性化载体。GC 克隆是类似的，并且基于以下发现：Taq 实际上添加了 3′ A 和 3′ G 突出端的混合物。
TOPO? 克隆
? 使用TOPO? 克隆可以高效克隆PCR 产物，该方法使用线性化载体进行，该载体具有与3′ 磷酸酯共价结合的痘苗病毒拓扑异构酶I。SnapGene 模拟了此方法的三种不同变体。
? TOPO? TA 克隆使用线性化载体（例如 pcDNA?3.4 TOPO?）来克隆具有 3′-A 突出端的 PCR 产物。这些 PCR 产物通常是用 Taq 聚合酶产生的。
? Blunt TOPO? 克隆使用线性化载体（例如 pCR?-Blunt II-TOPO?）克隆具有平端突出端的 PCR 产物。这些 PCR 产物通常由高保真聚合酶产生。
? 定向TOPO? 克隆采用线性化载体如pET200/D-TOPO? 以定向方式克隆PCR 产物。
NEBuilder HiFi 组装
NEBuilder HiFi DNA 组装可以在不使用限制酶的情况下几乎无错误地连接 DNA 片段，即使是那些具有 5′ 和 3′ 端错配的片段。
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